FDA autoriza a Neuralink realizar pruebas en humanos.
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FDA autoriza a Neuralink realizar pruebas de implantes cerebrales en humanos.
El dueño de Twitter y fundador de la compañía Neuralink, Elon Musk, anunció que fue autorizado para realizar su primera prueba de implantes cerebrales en humanos.
Elon Musk, el empresario CEO de Tesla, propietario de Twitter y fundador de la empresa de neurotecnología Neuralink, recibió la autorización de Food and Drug Administration (FDA) para realizar la primer prueba de implantes cerebrales en humanos.
Musk fundó Neuralink en 2016 con el objetivo de desarrollar interfaces cerebro-computadora implantables. A su vez, la empresa busca desarrollar un dispositivo capaz de tratar pacientes que sufran de discapacidades causadas por desórdenes neurológicos mediante estimulación cerebral directa.
¿Qué hacen los chips cerebrales?
Según declaraciones de Elon Musk estos chips podrían curar algunos tipos de parálisis e insomnio, hasta prometieron una visión “superhumana”.
Musk enfatizó que la tecnología desarrollada por Neuralink, pretende lograr una simbiosis total con la inteligencia artificial (IA).
En el transcurso de los años, la compañía ha venido desarrollando experimentaciones en animales en conjunto con la Universidad de California. Probaron los implantes en un cerdo en 2020 y en un mono en 2021.
Sin embargo, en 2022 Musk mencionó que su siguiente paso era implantar esos dispositivos en humanos, y para conseguirlo primero debía tener el aval del regulador farmacéutico Food and Drug Administration (FDA), la oficina que supervisa productos, medicinas y procedimientos quirúrgicos en los Estados Unidos.
De este modo, la empresa neurotecnológica, anunció a través de su cuenta de Twitter “Nos complace compartir que hemos recibido la aprobación de la FDA para lanzar nuestro primer estudio clínico en humanos.”
Hasta el momento, el regulador farmacéutico no ha hecho pública la afirmación de la compañía, con el fin de confirmar la noticia.
Luego de los dos casos experimentados, la empresa Neuralink comenzó a tramitar la aprobación con la FDA. Sin embargo, el regulador farmacéutico lo rechazó en el primer procedimiento al dudar de que la batería que usaba el semiconductor del chip fuera la idónea, según la entidad.